我叫张建鹏，甘肃省镇原县人。我来自北京生命科学研究所李超实验室，是北京大学和NIBS联合培养的博士生，我的研究方向是活性天然产物分子的全合成。
迄今为止，我的研究工作主要有两个方面：（1）开发了一种新型金属铜催化的脱羧/环化/烯基化方法，完成了对映-贝壳杉烷型二萜类天然产物 (+)-longirabdiol, (-)-longirabdolactone 和 (-)-effusin的首次不对称全合成，其中的longirabdolactone对于横纹肌瘤A673的抑制活性小于1 μM。（2）利用了分子内环加成策略，首次实现了DMOA来源杂萜类天然产物分子peniciacetal I的不对称全合成，该路线将进一步用于berkeleyacetals家族天然产物分子的集群式全合成及其类似物库的构建，未来将继续对它们的生物学作用机制以及药物化学方面的功能进行进一步的研究。
导师评语：
建鹏同学是一位勇往直前、坚持不懈且充满创新精神的青年科学家，他的才华和毅力恰如诗中所言：“道阻且长，行则将至”。
